来源时间为：2019-10-25
“国家药监局将着力创新监管方式，不断推进药品监管体系和监管能力的现代化。坚持从严防控药品安全风险不动摇，加强疫苗、血液制品等高风险产品监管，切实把药品安全风险消除在萌芽状态。”近日，第四届中国药品监管科学大会在京召开，国家药品监督管理局副局长徐景和在会上表示。
徐景和指出，我国药监事业在各项工作取得成效的同时，也呈现质量安全与数量安全风险并存、系统性风险与个别违法违规并存、历史遗留问题与新技术挑战并存的阶段性特征，存在医药产业发展不充分不平衡，药品安全风险隐患较多，药品监管法治建设、决策科学化水平、监管能力建设还存在短板等诸多问题。
面对我国药品监管现阶段存在的问题，徐景和表示，国家药监局将着力创新监管方式，不断推进药品监管体系和监管能力的现代化。在严防控药品安全风险方面，加强疫苗、血液制品等高风险产品监管，建立和完善排查化解药品安全风险隐患的长效机制，切实把药品安全风险消除在萌芽状态。
在审评审批制度方面，做到改革不减速，进一步完善扶持药品研发创新的政策，落实优先审评审批、附条件批准等制度，不断提高审评审批效率。
在推动药品监管的科学发展方面，深入实施中国药品监管科学行动计划。创新药品监管方式，大力发展智慧监管，积极推动药品行政电子化，加快推动药品监管制度逐步与国际接轨。
此次大会共有来自国家药监局相关业务司局和直属单位，浙江、山东、内蒙古、西藏等省(区)药品监管局的相关人员，以及科研单位、高等院校、企业代表等1200余人参加。
